T.E.A. con-sentido

P ara facilitar y mejorar el día a día de mi hermano, tuvimos que reestructurar la casa, o mejor dicho, tuvimos que "ordenarla" según el punto de vista de él. En cada puerta de armario tuvimos que poner una foto con una pequeña representación de lo que había en su interior. En el del baño, colonia y jabón de manos. En el platero, platos. En el cajón de los cubiertos, éstos. En los cajones de la mesita de noche, arriba foto de la ropa interior, en el del medio las camisetas interiores y en el de abajo los calcetines. Así él podía saber que había detrás de la puerta y no le entrara ansiedad cuando necesitaba buscar algo. Así juega Miguel Ángel... ordenando sus peluches y muñecos. Algunos muebles y las  estanterías tuvimos que anclarlos en la pared para que él no pudiera tirarlos en momentos de explosión. Los platos y vasos que él solía utilizar fueron sustituidos por otros de plástico. Los pestillos de los dormitorios y del baño tuvimos que eliminarlos para que n

Subida al Monte de Santiaguiño (Padrón) U na vez fue diagnosticado de autismo, los psicólogos se planteaban cuál era el mejor plan para intentar estabilizar la vida de Miguel Ángel. Teníamos en contra que era un adulto, que ya no estaba en edad escolar y que estaba en un período de crisis emocional. Difícil tarea y complicada resolución, pero nosotros nos agarrábamos a ellos como el último cartucho por quemar... no teníamos más soluciones y estamos en un campo totalmente desconocido. Decidieron que había que empezar por el entorno familiar,  porque en ese momento Miguel Ángel no estaba en ninguna Unidad de Día ya que en la que estaba (Niños con Amor) no pudieron hacer nada por controlar la explosión de conductas agresivas que desató mi hermano, estaban impotentes porque su ratio era de 1 educador por cada 6 niños y mi hermano, él sólo, ya necesitaba a un educador...¿qué pasaba con los otros 5 chicos?... Con mucho dolor, dicha Unidad nos dijo que era mejor que no fuera,

E l pasado verano, mi hermano buscando con qué jugar... me hizo abrir un armario... Allí encontró todos los adornos de Navidad. Sus ojillos se agrandaron y se fue con la bolsa hacia el salón. Miguel Ángel - Navidad 2011 Lo sacó todo y miró el rincón donde siempre ponemos un pequeño árbol. Se dio cuenta que no estaba. Se fue a mi dormitorio y cogió un jarroncito con unas flores de plástico. Lo colocó en la mesita donde ponemos el árbol de Navidad y lo miró. A continuación fue cogiendo adorno por adorno y lo fue colocando en el florero. Original obra navideña de Miguel Ángel Tardó unos 15 minutos en hacerlo. Muy contento y concentrado, con minuciosidad medida, equilibrada y precisa. Cuando terminó, suspiró y se volvió saliendo al pasillo en busca del siguiente juego. Me quedé alucinada con la proeza. Mi hermano no solo era creativo sino que solucionaba los contratiempos... no había árbol de Navidad pues un florero bastaba... Un genio.   Que más da

Miguel Ángel Guerrero D ía muy ameno y con la sensación de que formas parte de algo, luchando por algo que te importa y que tanto ha influido en tu vida. Hoy, sola, sin más acompañamiento que mis ganas de participar en una marcha,  por unos ideales y derechos, he decir que no he estado sola. Me he sentido arropada por una multitud desconocida que alzaban banderas al unísono y que tenía una misma misión: declarar su descontento. Todos los allí presentes son luchadores. Los discapacitados por superar los impedimentos del entorno y su integración en la sociedad. Los familiares por estar siempre alentando ánimos día tras día para que consigan sus metas y porque se les dé la oportunidad de disfrutar de los mismos derechos que el resto de los mortales pero sin mendigarlos. Luchando por sus derechos Derechos y servicios que se han conseguido con mucho esfuerzo, con muchas llamadas de puertas y teléfonos, concienciando los problemas a los que se enfrentan nuestros chico

M i hermano Miguel Ángel (llamado muchas veces cariñosamente Mimi) nació con un peso de 2'630 kg y  sin ganas de comer. Estuvo varios días en el hospital porque se puso "amarillo" (ictericia), no quiso coger el pecho, no quería los biberones de suero ni los de leche artificial... "No se preocupen, ya comerá" nos decían los médicos. Sin embargo, el niño siguió sin comer mucho... solo algo de los biberones porque la leche materna fue imposible dársela. Con dos meses apenas había puesto peso, mi madre preocupada lo llevó al pediatra... Nada que no se pudiera remediar dándole un cambio de sabor a la leche... unos cacitos de crema de arroz... desde entonces Miguel Ángel no ha dejado de comer. Es cierto que nunca le ha gustado la leche... y solo cuando ha llegado a los veinte y pocos años, es cuando ha tomado colacao y batidos... la leche solo la ha ingerido en yogures y postres. Recuerdo que cuando era pequeño, las primeras cucharadas de papilla siempre la

A quí os dejo una presentación sobre Qué es el Autismo realizado por Alesula.  Es muy sencillo y claro. Deja patente en pocas palabras la realidad autista. Es una pequeña introducción a esta enfermedad para aquellos que no estéis familarizados con ella además de ser una buena antesala antes de continuar hablando de mi hermano Miguel Ángel. Espero que os guste. No dudéis en comentar lo que penséis. http://www.slideshare.net/alesula/acerca-del-autismo-presentation

E ste video fue grabado las pasadas navidades en la Residencia de San Sebastian de la Fundación Samu en Cantillana (Sevilla). Lo grabó su cuidadora, a la que agradezco desde aquí su humanidad y empatía con nosotros pues ver estas imágenes supuso una tranquilidad para mi madre. Veía la carita de mi hermano feliz, haciendo sus cosillas y actividades porque por mucho que ella llame todos los días a la Residencia a preguntar cómo está él y cómo lleva el día, no es lo mismo que ver su imagen. Espero que os guste y podáis comprobar que la felicidad de nuestros "chicos" es posible. Navidad 2011 de Miguel Ángel

H oy quiero contar cómo descubrimos que mi hermano era autista. Deciros que mi hermano nació con síndrome de down, hecho que no hizo más que enmascarar la deficiencia predominante en él. Siempre decíamos que era un chico down muy raro y diferente a los demás. No hablaba a pesar de darle logopedia hasta los 12 años, solo decía terminaciones de algunas palabras... hecho que provocaba que tuviéramos que adivinar qué nos decía o bien se recurría a señalar con el dedo. Nunca le gustaron las aglomeraciones de gente, se ponía muy nervioso, comenzaba riéndose descontroladamente y terminaba empujando a todo el mundo o tirándose al suelo. No le gustaban los festejos, ni participar en teatro, ni que le pintaran la cara para disfrazarse. Recuerdo que ir a pelarlo era un suplicio para él. Teníamos que ir tres personas para sujetarlo mientras la peluquera intentaba realizar su trabajo lo más rápidamente posible. Pero él no paraba de luchar para huir y lloraba todo el tiempo. Si llegab

B uenos días a todos en esta nueva andadura de mi vida. Es un nuevo proyecto cargado de ilusión y con ganas de poder ayudar a quiénes sus vidas están implicadas con el autismo, ya sea en mayor o en menor medida. Pienso que desde mi experiencia como hermana de un chico autista puedo aportar algo sobre este gran desconocido. Espero que os guste el blog. Feliz día!