T.E.A. con-sentido

C uando Miguel Ángel nació, lo primero que nos dijeron los médicos tras su diagnóstico de Síndrome de Down, fue que podría aparecer deficiencias en la vista, oído, dificultad para hablar y comer, huesos frágiles, cardiopatia, pies planos, retraso mental..., entre otras cosas, y saber que cuanto mayor fuera su discapacidad, más problable fuera que el número de deficiencias fuera elevado. Aunque a esto añadieron la coletilla de "su desarrollo dirá cuáles de esas deficiencias están presentes o no". Miguel Ángel Guerrero con 6 meses. Podréis comprender que para unos padres este diagnóstico y sus patologías físicas y psíquicas posibles, era como caer al vacío desde un décimo piso. Recuerdo a mi madre llorando días enteros, de hecho, en 20 días había recuperado la figura, nadie hubiera dicho que había parido en menos de un mes, pero a mi madre se le quitaron las ganas de comer ante el disgusto de que su niño no iba a ser como sus otros hijos.  Por supuesto, en esos mom...

E l día de Reyes es el día de todos los niños pero donde los mayores disfrutamos como los más pequeños. Nada como ver sus ojillos abiertos, desorbitados y con la boca abierta de la sorpresa al ver los regalos. Miguel Ángel Guerrero En mi casa, Miguel Ángel sigue siendo el centro de atención, aunque realmente nunca ha dejado de serlo. No creo que él entienda lo que significa ese día pero lo que sí sé, es que él sabe que son días especiales. Su intuición, por llamarlo de alguna manera, se lo dice. Sabe que son fechas de ver a la familia, de comidas en mesas grandes y donde ir arreglado es toda un ritual.  Miguel Ángel  con su regalo Es curioso como intentamos descifrar cada signo de su carita para saber su grado de aceptación y de agrado. Si el juguete se lo lleva a la merienda de Reyes ¡hemos triunfado!... Si lo deja junto a los demás, tampoco es malo porque supone que lo acepta como juguete. Lo malo es cuando le adjudica un sitio nuevo, eso quiere decir ...