T.E.A. con-sentido

C uando Miguel Ángel nació, lo primero que nos dijeron los médicos tras su diagnóstico de Síndrome de Down, fue que podría aparecer deficiencias en la vista, oído, dificultad para hablar y comer, huesos frágiles, cardiopatia, pies planos, retraso mental..., entre otras cosas, y saber que cuanto mayor fuera su discapacidad, más problable fuera que el número de deficiencias fuera elevado. Aunque a esto añadieron la coletilla de "su desarrollo dirá cuáles de esas deficiencias están presentes o no". Miguel Ángel Guerrero con 6 meses. Podréis comprender que para unos padres este diagnóstico y sus patologías físicas y psíquicas posibles, era como caer al vacío desde un décimo piso. Recuerdo a mi madre llorando días enteros, de hecho, en 20 días había recuperado la figura, nadie hubiera dicho que había parido en menos de un mes, pero a mi madre se le quitaron las ganas de comer ante el disgusto de que su niño no iba a ser como sus otros hijos.  Por supuesto, en esos mom

L as personas con autismo, sobre todo los niños, son bastantes curiosos, aunque si lo pensamos, no menos que cualquier otro niño.. quizás le llamen la atención objetos que a simple vista no parecen tener nada interesante. Pero la verdad es que son grandes exploradores y como tales, los padres han de adelantarse a los acontecimientos, a situaciones de riesgo... ¿están lo padres preparados para atender una emergencia? Miguel Ángel con 6 meses. Creo que ningún padre está preparado pero si conseguimos evitar posibles riesgos en el hogar, esas emergencias tendrán menos probabilidades de que ocurran. En nuestro anterior post, "La seguridad en la casa: prioridad de los padres (Parte I)" hablamos de cuatro posibles riesgos: puertas, ventanas, espejos y muebles. Hoy hablaremos de la cocina, de los productos de limpieza, medicamentos y enchufes, la identificación de las personas con autismo en caso de "escapadas", alarmas y, por último, los coches.   COCIN

L os niños con autismo crecen y se desarrollan al mismo ritmo que cualquier otro niño y como le ocurre a todos los padres, han de tener mil ojos cuando empiezan a caminar por sí solos... todo les llama la atención y he de reconocer de que la mayoría, en mayor o menor grado, son muy curiosos. Cuando mi hermano pequeño comenzó a andar, estábamos entusiasmados porque a parte de que era casi una edad normal para ello, comenzó a andar sobre los 14 meses (al tener síndrome de down nos dijeron que cuanto antes andara, menos discapacidad tendría), podíamos jugar más con él y ciertamente, lo pasábamos genial porque Miguel Ángel era muy risueño. Miguel Ángel con 2 años. Sin embargo, la visión de mis padres, sobre todo de mi madre, era muy diferente.  La casa era un hervidero de peligros para su hijo. A pesar de las precauciones que adoptó, dada su experiencia con nosotros, muchas otras fueron consecuencias a base de errar y pasar momentos de angustia no aptos para enfermos card